Lantern Pharma(納斯達(dá)克股票代碼：LTRN)，一家使用其專有 RADR ®的臨床階段生物制藥公司人工智能 (“AI”) 平臺(tái)可改變腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的成本、速度和時(shí)間表，宣布與丹麥癌癥協(xié)會(huì)研究中心 (DCRC) 達(dá)成合作和研究協(xié)議，以支持 Lantern ?；幌╊愃幬锏呐R床開發(fā)候選藥物 LP-100 和 LP-184，以及開發(fā)改進(jìn)的診斷方法來識(shí)別核苷酸切除修復(fù) (NER) 缺陷型腫瘤。LP-100 和 LP-184 都在缺乏 NER 能力的腫瘤中顯示出綜合致命的影響。DCRC 是丹麥癌癥協(xié)會(huì)的一個(gè)癌癥研究機(jī)構(gòu)。丹麥癌癥協(xié)會(huì)是丹麥的最大的非政府組織，將其 60% 以上的預(yù)算用于研究，其余部分由預(yù)防和患者支持計(jì)劃共享。Lantern 預(yù)計(jì)此次合作產(chǎn)生的數(shù)據(jù)、基因組特征和生物模型將為 RADR ®增加數(shù)百萬個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，并有助于加速 LP-100 和 LP-184 新適應(yīng)癥的開發(fā)。這種合作，連同 RADR ®平臺(tái)的日益強(qiáng)大，有可能以傳統(tǒng)藥物開發(fā)成本的一小部分發(fā)現(xiàn)使用 LP-100 和 LP-184 治療癌癥的新藥物組合。

合作的總體目標(biāo)是確定未來 LP-100(ir??ofulven)和 LP-184 治療最有希望的患者群體。該合作將專注于開發(fā)改進(jìn)的診斷工具，以更準(zhǔn)確地檢測 NER 缺乏癥患者的資料。作為合作的一部分進(jìn)行的研究將使用擴(kuò)展的基于突變特征的分析來實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。該研究將包括對(duì)乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌、腎癌、膀胱癌、胃癌、胰腺癌和食道癌的綜合分析。這種合作將有助于確定有多少患者和哪些患者可以因靶向 NER 缺陷而受益，還有助于評(píng)估 LP-100 和 LP-184 在多個(gè)實(shí)體瘤中的整體市場規(guī)模。

“固有的 DNA 修復(fù)缺陷是我們許多常見腫瘤類型的一個(gè)子集的特征，并且與治療反應(yīng)的標(biāo)志物越來越相關(guān)。將 NER 缺陷定義為伊羅氟芬使用的潛在標(biāo)志物的重點(diǎn)符合我們的藥物再利用策略以及個(gè)性化腫瘤學(xué)，” DCRC 的醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)家和研究主任Mef Nilbert說。

合作研究將由 DCRC 首席研究員Zoltan Szallasi 博士領(lǐng)導(dǎo)。Szallasi 博士同時(shí)擔(dān)任 DCRC 轉(zhuǎn)化癌癥基因組學(xué)部門的組長，以及哈佛醫(yī)學(xué)院附屬波士頓兒童醫(yī)院的計(jì)算健康信息學(xué)項(xiàng)目 (CHIP) 教員和兒科助理教授。

“通過我們與 DCRC 等國際知名研究中心合作的突破性方法，我們能夠利用和發(fā)展我們專有的 RADR ® AI 平臺(tái)以及數(shù)百萬個(gè)額外的數(shù)據(jù)點(diǎn)，以進(jìn)一步提高我們快速發(fā)現(xiàn)旨在幫助識(shí)別患者更多的生物標(biāo)志物特征的能力可能會(huì)對(duì)癌癥療法產(chǎn)生反應(yīng)，我們認(rèn)為這將大大縮短開發(fā)時(shí)間和治療成本，” Panna Sharma評(píng)論道, Lantern Pharma Inc. 首席執(zhí)行官兼總裁。“我們正在收集越來越多的數(shù)據(jù)，支持 LP-184 和 LP-100 對(duì) NER 或 HR 缺陷的腫瘤細(xì)胞的合成殺傷力，我們與 DCRC 的合作將進(jìn)一步加快我們走向臨床的道路試驗(yàn)以及為新的試驗(yàn)和額外的目標(biāo)適應(yīng)癥提供機(jī)會(huì)。”

LP-184 是一種破壞 DNA 的小分子候選藥物，目前正處于臨床前開發(fā)階段，用于某些基因組定義的實(shí)體瘤，包括胰腺癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。作為下一代?；幌╊愃幬?，優(yōu)先破壞過度表達(dá)某些生物標(biāo)志物的癌細(xì)胞中的 DNA，LP-184 有可能用作單一療法以及與其他藥物聯(lián)合使用的協(xié)同劑。LP-184 已被食品和藥物管理局授予孤兒藥資格，用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤和胰腺癌。

LP-100 利用癌細(xì)胞在 DNA 修復(fù)機(jī)制方面的缺陷。LP-100 有可能成為一種重要的化合物——無論是作為單一療法還是聯(lián)合療法——用于治療影響全球患者的幾種具有挑戰(zhàn)性的癌癥。LP-100 正在丹麥進(jìn)行一項(xiàng)現(xiàn)有的基因組特征指導(dǎo)的 2 期臨床試驗(yàn)，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者。9 名患者(目標(biāo)入組 27 名)已在試驗(yàn)中接受治療。初始組 9 名患者的中位總生存期 (OS) 約為 12.5 個(gè)月，這比其他類似的 mCRPC 四線治療方案有所改善。