馬歇爾大學(xué)瓊·愛德華茲醫(yī)學(xué)院開始了一項新的臨床試驗，以評估在前交叉韌帶或ACL重建手術(shù)中使用生物增強(qiáng)的有效性和安全性。

在傳統(tǒng)的ACL重建過程中，這種微創(chuàng)技術(shù)使用了骨髓濃縮液，自體移植骨和軟化骨基質(zhì)的混合物填充膝關(guān)節(jié)內(nèi)的隧道。該技術(shù)還利用了內(nèi)部支架加固的創(chuàng)新概念來提高愈合ACL的穩(wěn)定性。

乍得·拉文德(Chad D. Lavender)醫(yī)學(xué)博士是馬歇爾衛(wèi)生局的董事會認(rèn)證整形外科醫(yī)生，也是馬歇爾醫(yī)學(xué)院的整形外科部門的助理教授，他是這項新技術(shù)(稱為“受精ACL”)的開發(fā)的負(fù)責(zé)人–在審判中被研究。

“我們的目標(biāo)是從增強(qiáng)的ACL技術(shù)中識別并量化疼痛，失敗率和臨床結(jié)果的可能改善。我們將密切關(guān)注患者的恢復(fù)表現(xiàn)，并將獲得先進(jìn)的影像學(xué)以顯示我們的重建體和周圍組織的愈合情況。”薰衣草。

符合研究納入標(biāo)準(zhǔn)的患者將被隨機(jī)分為兩組-一組使用生物增強(qiáng)術(shù)，另一組使用傳統(tǒng)ACL重建術(shù)-一半接受所研究技術(shù)的手術(shù)。

馬歇爾現(xiàn)正招募100名患者進(jìn)行這項研究。要符合參加資格，患者必須年齡在14至40歲之間，并且最近的ACL撕裂。手術(shù)將在卡貝爾亨廷頓醫(yī)院進(jìn)行。

參加者將與Marshall Health醫(yī)師一起定期參加研究訪問，以進(jìn)行持續(xù)評估。該研究將支付超出標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理水平的任何其他影像或試驗所需的就診費用。有關(guān)臨床試驗的更多信息或安排評估是否符合標(biāo)準(zhǔn)，請致電304-691-6710與Teays Valley的Marshall Orthopedics的Lavender聯(lián)系。