墨西哥研究人員評估了Rhus trilobata(臭鼬漆樹或酸果樹)對結(jié)直腸腺癌細(xì)胞的生物活性，確定了其急性毒性并分析了其植物化學(xué)成分。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《BMC補(bǔ)充和替代醫(yī)學(xué)》雜志上。

R. trilobata(RHTR)原產(chǎn)于墨西哥，傳統(tǒng)上用作多種癌癥的替代藥物。

然而，關(guān)于其植物化學(xué)含量和毒性知之甚少。

為了解決這個(gè)問題，研究人員使用RHTR莖制備了水提取物(AE)和濃縮的類黃酮餾分(FF)。

他們評估了二者對結(jié)直腸腺癌(CACO-2)，卵巢上皮細(xì)胞(CHO-K1)和肺/支氣管上皮細(xì)胞(BEAS-2B)的生物學(xué)活性。

研究人員使用給予200 mg / kg AE和FF的雌性BALB / c小鼠在腹膜內(nèi)給藥后24小時(shí)和14天評估RHTR毒性。

他們還進(jìn)行了組織病理學(xué)和植物化學(xué)分析，以評估生物化學(xué)標(biāo)記并分別鑒定RHTR中的活性化合物。

研究人員報(bào)道，AE和FF分別為5和18 mcg / mL時(shí)，會降低CACO-2細(xì)胞的活力，誘導(dǎo)細(xì)胞形態(tài)和凋亡的改變。

在評估時(shí)，小鼠器官的解剖學(xué)和組織學(xué)分析未發(fā)現(xiàn)重要的病理病變。

毒性的生化指標(biāo)在治療24小時(shí)和14天后仍保持正常，并且在治療組和對照組之間沒有差異。

研究人員在AE中發(fā)現(xiàn)了173種化合物，主要是類黃酮，脂肪酸和酚酸。

AE和FF中最豐富的化合物是槲皮素和楊梅苷糖苷，沒食子酸甲酯，表沒食子兒茶素-3-肉桂酸酯，B-PGG，菲塞汀和人造黃油，這可能是RHTR的抗癌活性。