心臟病仍然是澳大利亞乃至全球最大的殺手。一項新研究表明，蛋白質(zhì)療法-重組人血小板衍生生長因子-AB(rhPDGF-AB)-可以改善心臟病發(fā)作后的預后。

心臟病發(fā)作后，會形成疤痕組織，這會對心臟功能產(chǎn)生負面影響?，F(xiàn)在，威斯米德醫(yī)學研究所(WIMR)和悉尼大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，將rhPDGF注入患有心臟病的受試者中可以改善疤痕的質(zhì)量，導致心臟中新血管的形成，并且降低危險的心律失常的發(fā)生率(心律不齊可能導致猝死)。

這項研究是在臨床前大型動物模型中進行的。

該發(fā)現(xiàn)今天發(fā)表在著名的《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上。

領(lǐng)導該研究小組的通訊作者詹姆斯·沖(James Chong)副教授說：“這是一種全新的方法，目前沒有能夠以這種方式改變疤痕的治療方法。

“通過改善心臟功能和心臟病發(fā)作后的疤痕形成，在我們的研究中，rhPDGF-AB治療可整體提高生存率。

“雖然治療不影響整體疤痕大小，但重要的是我們發(fā)現(xiàn)rhPDGF-AB導致疤痕膠原纖維排列和強度增加。這改善了心臟病發(fā)作后的心臟功能。

“我們的合作者，來自張冠文心臟研究所的理查德·哈維教授以前已經(jīng)證明，這種蛋白質(zhì)可以改善心臟病發(fā)作后小鼠模型的心臟功能。

“該項目已經(jīng)開發(fā)了十多年，現(xiàn)在我們已經(jīng)獲得了兩個物種令人信服的有關(guān)這種治療效果的數(shù)據(jù)。

心臟病發(fā)作后，心肌受損，形成厚厚的疤痕組織。這可能會限制心臟有效發(fā)揮功能的能力，并可能增加心臟衰竭和心臟猝死的風險。

當前的治療旨在盡快恢復血液和心臟的氧氣供應，以減少疤痕。雖然這可以改善臨床結(jié)果，但多達四分之一的患者第一次心臟病發(fā)作會在一年內(nèi)發(fā)展為心力衰竭。

Chong副教授說：“雖然我們已經(jīng)制定了治療方案，但很明顯，迫切需要滿足其他治療需求，以改善患者的預后，特別是在發(fā)生大面積心臟病發(fā)作后。

“心臟病是澳大利亞主要的死亡原因。據(jù)認為，超過40萬澳大利亞人在其生命的某個階段心臟病發(fā)作，每10分鐘大約發(fā)生一次心臟病發(fā)作。通過我們的研究，我們發(fā)現(xiàn)改變這些統(tǒng)計數(shù)據(jù)負面影響的機會。

“需要進一步的動物研究來闡明安全性和劑量。然后我們可以很快著手進行人體臨床試驗。rhPDGF-AB顯然是一種有前途的治療選擇，并且可能與現(xiàn)有的治療方法一起使用，以改善心臟病發(fā)作的患者預后和生存率。

“我們現(xiàn)在希望進一步研究這種治療方法，包括是否可以將其用于受疤痕組織影響的其他器官系統(tǒng)，例如腎臟。”