最近，由科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所(DICP)王俊虎教授領(lǐng)導(dǎo)的小組通過對三聚氰胺/脲催化劑的改性和改性，構(gòu)建了一種新型的強金屬-載體相互作用(SMSI)。氧化氣氛煅燒，并開發(fā)了提高鉑族金屬(PGMs)催化劑穩(wěn)定性的新策略。

來自廣東工業(yè)大學(xué)的敖志敏教授和科學(xué)院金屬研究所的張斌森教授也參與了研究。

SMSI的誘導(dǎo)覆蓋層通常會覆蓋多個催化活性位，從而導(dǎo)致催化劑在一定程度上失活。此外，在逆向氣氛處理下覆蓋層的后退限制了SMSI對增強基礎(chǔ)金屬的催化性能的影響，特別是在高溫下。

已經(jīng)研究了過渡金屬氧化物和PGM之間的還原氣氛煅燒誘導(dǎo)的經(jīng)典SMSI 。然而，在氧化條件下在相同催化劑上的包封仍然不清楚。

研究人員發(fā)現(xiàn)的證據(jù)表明，在三聚氰胺/脲驅(qū)動的氧化氣氛下，二氧化鈦負(fù)載的催化劑上的無定形且可滲透的TiOx覆蓋層可以包裹PGMs納米顆粒。這與Pt和TiO 2之間的經(jīng)典SMSI所需的條件相反。

此外，所形成的覆蓋層在空氣中在400-600°C的溫度下穩(wěn)定，不會再氧化，這與傳統(tǒng)SMSI中后續(xù)氧化處理對TiOx覆蓋層的后處理形成鮮明的對比。而且這種封裝的形成機制與經(jīng)典SMSI的形成機制不同。

王教授說：“這種新策略在二氧化鈦負(fù)載的Pd和Rh納米顆粒上得到了進(jìn)一步證明，它為設(shè)計負(fù)載型基于PGMs的高活性和穩(wěn)定性的催化劑提供了一種有希望的新方法。”