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    醫(yī)學(xué)知識(shí):什么是小兒雄激素不敏感綜合征

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    目前關(guān)于到醫(yī)學(xué)知識(shí):什么是小兒雄激素不敏感綜合征這一類的信息是很多小伙伴們都非常關(guān)心的,很多人也是經(jīng)常在搜索關(guān)于醫(yī)學(xué)知識(shí):什么是小兒雄激素不敏感綜合征方面的信息,那么既然現(xiàn)在大家都想要知道此類的信息,小編就收集了一些相關(guān)的信息分享給大家。

    一 概述

    小兒雄激素不敏感綜合征(AIS)是一種臨床較為常見(jiàn)的單基因性發(fā)育異常疾病。由于雄激素的正常效應(yīng)全部或部分喪失而導(dǎo)致多種臨床表現(xiàn),可從完全的女性表型到僅男性化不足或不育的男性表型,為男性假兩性畸形中最常見(jiàn)者。該病在染色體核型為46,XY的人中發(fā)病。AIS中該病系X連鎖隱性遺傳,在同一家族中發(fā)生。

    二 病因

    已肯定該病屬于性連鎖遺傳性疾病中的一種,并認(rèn)為無(wú)論是雄激素受體數(shù)量缺乏還是功能障礙,均是由于基因突變所致,二者可能互為等位基因。性連鎖遺傳性疾病是致病基因位于性染色體(X染色體)上,導(dǎo)致其遺傳與性別有關(guān)??梢苑譃樾赃B鎖顯性遺傳病和性連鎖隱性遺傳病。

    三 臨床表現(xiàn)

    根據(jù)雄激素受體的完全或不完全異常,可再分為完全型(CAIS)和不完全型或部分型(IAIS或PAIS)兩大類。臨床表現(xiàn)多種多樣,可介于表型女性與幾乎正常的男性之間。表型為正常女性的CAIS常因原發(fā)性閉經(jīng)就診而發(fā)現(xiàn),少數(shù)則因疝手術(shù)在疝囊或腹股溝管中意外發(fā)現(xiàn)睪丸而得以診斷。

    在完全型AIS患者中,表現(xiàn)為原發(fā)閉經(jīng)、女性體態(tài)、青春期有乳房發(fā)育,但乳頭發(fā)育不成熟,無(wú)陰腋毛或稀少,女性外陰,陰道呈盲端,無(wú)宮頸和子宮,多以原發(fā)閉經(jīng)就診。性腺可位于大陰唇、腹股溝或腹腔內(nèi)。在IAIS患者中,臨床表現(xiàn)差異很大,可伴有尿道下裂、小陰莖、小睪丸,男性第二性征發(fā)育不完善。

    四 檢查

    AIS核型為46,XY。性激素六項(xiàng)檢查中,AIS患者血漿中睪酮、雌二醇、促卵泡刺激素(hFSH)濃度均在正常或正常高限值,而促黃體生成素(hLH)可升高。

    眼底示雙側(cè)原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。聽(tīng)力測(cè)定示輕度神經(jīng)性耳聾。靜脈腎盂造影示雙側(cè)腎盂輸尿管擴(kuò)張。B超可見(jiàn)陰道短呈盲端,無(wú)子宮頸、無(wú)子宮和女性生殖道,睪丸位置異常等。

    五 診斷

    1.根據(jù)臨床表現(xiàn)。

    2.染色體檢查,核型均為正常男性46,XY。

    3.體內(nèi)LH和E2升高,但無(wú)明顯T和FSH水平的變化。

    4.確診須依靠雄激素測(cè)定和細(xì)胞中雄激素受體的測(cè)定。

    六 治療

    1.藥物治療

    該病征在治療上尚無(wú)新的進(jìn)展。仍認(rèn)為異位的睪丸易于發(fā)生惡性腫瘤,對(duì)患者主張切除睪丸,然后在青春期予以雌激素替代治療。對(duì)PAIS患者當(dāng)預(yù)計(jì)青春期發(fā)育后能完全達(dá)到正常男性化時(shí),仍應(yīng)保持其男性性別,否則也施行與CAIS同樣的治療方法。

    2.手術(shù)治療

    關(guān)于睪丸切除的年齡,以往認(rèn)為CAIS患者25歲以前發(fā)生惡性腫瘤的機(jī)會(huì)很少,25歲以后其發(fā)生率為2%~5%,而PAIS患者很少發(fā)生腫瘤。研究者們認(rèn)為需要重新考慮以往不在青春期前進(jìn)行睪丸切除術(shù)的主張。

    對(duì)于IAIS的治療,以往主要是根據(jù)對(duì)患者的表型和將來(lái)心理性別的成功與否的分析來(lái)決定性別的選擇。對(duì)IAIS的分子生物學(xué)研究將可預(yù)測(cè)青春期的雄激素反應(yīng),從而指導(dǎo)性別的選擇。如果對(duì)IAIS的診斷是基于分子水平的,因多數(shù)患者對(duì)常規(guī)劑量的雄激素反應(yīng)不良,建議患者按女性撫養(yǎng),并行性腺切除和外陰整形,較按男性生活為適宜。對(duì)有些IAIS,尤其是那些AR結(jié)合質(zhì)量異常和對(duì)不同雄激素有反應(yīng)的(AR結(jié)合選擇性異常),在超生理劑量或改變雄激素類型后,雄激素效應(yīng)將可達(dá)到正常男性水平,這類患者在新生兒和青春期給予治療仍可按男性生活。

    手術(shù)的方式:在IAIS中,此類患者的性別選擇十分關(guān)鍵,有人主張選擇女性為宜,理由是小陰莖患者陰莖發(fā)育差,塑造有功能的陰莖很困難。但也應(yīng)該考慮到具有痛性勃起的陰莖在行矯直后長(zhǎng)度增加,因此,具有合適大小的陰莖亦可作男性撫養(yǎng)。按女性生活的IAIS需切除雙側(cè)性腺,必要時(shí)行外陰整形或陰道成形術(shù)。按男性生活的IAIS則需糾正隱睪和外生殖器整形。術(shù)后性別的選擇應(yīng)根據(jù)外生殖器、生殖管道、手術(shù)時(shí)的年齡、患者術(shù)前心理性別、撫養(yǎng)性別和社會(huì)性別、患者及家屬的愿望、外生殖器矯形的可能性進(jìn)行確定。

    七 預(yù)后

    該病征除發(fā)生惡性腫瘤者預(yù)后不良,其余均不危及患者生命。在醫(yī)務(wù)人員適時(shí)和適宜的治療后,患者能早期決定性別發(fā)展趨向,可消除心理和精神壓抑。

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