斯塔克維爾，密西西比州——對(duì)鈣依賴性心臟病的深入了解正在幫助密西西比州立大學(xué)的一名教員通過國立衛(wèi)生研究院的研究獎(jiǎng)進(jìn)行可能的治療開發(fā)。

生物科學(xué)系助理教授劉斌將使用為期三年的422,652 美元獎(jiǎng)金用于她的研究——“探索線粒體在患病心臟鈣處理失調(diào)中的作用”——作為支持教師的 NIH R15 計(jì)劃的一部分研究，讓學(xué)生參與研究并加強(qiáng)教育機(jī)構(gòu)的研究環(huán)境。

Liu 的項(xiàng)目側(cè)重于鈣(一種生命必需的礦物質(zhì))如何導(dǎo)致不同形式的心臟功能障礙，以及基于機(jī)制的療法的創(chuàng)建。雖然鈣使血液凝結(jié)和肌肉收縮，但它使心臟能夠跳動(dòng)。

“在心臟內(nèi)部，有數(shù)十億個(gè)心肌細(xì)胞隨著鈣的變化而收縮和放松，”劉說。“這些細(xì)胞內(nèi)的鈣濃度會(huì)逐次上升和下降。”

劉說，鈣信號(hào)是一個(gè)受到嚴(yán)格調(diào)控的過程，涉及細(xì)胞內(nèi)的幾個(gè)鈣處理細(xì)胞器，包括肌漿網(wǎng)(SR)、鈣儲(chǔ)存和線粒體。

Liu 的 NIH 獎(jiǎng)項(xiàng)將幫助她專注于 SR 和線粒體之間的相互作用如何塑造鈣信號(hào)傳導(dǎo)并導(dǎo)致不同類型的心臟病。

“我們使用了兩種心臟病模型，一種遺傳性心律失常模型和一種代謝疾病模型，它們?cè)诒狙芯恐卸急憩F(xiàn)出異常的鈣信號(hào)。我們發(fā)現(xiàn)線粒體在兩種疾病模型中發(fā)揮不同的作用，以塑造導(dǎo)致疾病的鈣信號(hào)，”劉說。“了解這些差異對(duì)于開發(fā)針對(duì)不同鈣依賴性心臟功能障礙的定制療法非常重要。”

Angus L. Dawe、Donald L. Hall 生物學(xué)特聘教授和密歇根州立大學(xué)生物科學(xué)系主任說，劉的工作是將基礎(chǔ)科學(xué)研究應(yīng)用于“一個(gè)非?，F(xiàn)實(shí)的問題”的一個(gè)例子。

“通過了解心臟細(xì)胞在分子水平上的行為，劉博士將提供有價(jià)值的貢獻(xiàn)，幫助指導(dǎo)未來治療的發(fā)展，”Dawe 說。“這個(gè)項(xiàng)目是最近在這里資助的第三個(gè) NIH 撥款，并將補(bǔ)充其他聯(lián)邦機(jī)構(gòu)在生物學(xué)的許多子領(lǐng)域取得的其他教職員工最近取得的成功，所有這些都有助于將 MSU 置于該地區(qū)重要生物學(xué)研究的中心。”

劉女士自 2017 年起成為密歇根州立大學(xué)的教員。她在中國清華大學(xué)獲得基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)士學(xué)位。劉獲得了博士學(xué)位。她在俄亥俄州立大學(xué)獲得生物物理學(xué)博士學(xué)位，并在戴維斯心肺研究所生理學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)系擔(dān)任博士后研究員。

MSU 的 Liu 實(shí)驗(yàn)室由心臟協(xié)會(huì)資助。